Ra Medical Systems anuncia adiado 10

FORTE MOINHO, SC / ACCESSWIRE /22 de maio de 2023/Ra Medical Systems, Inc. (RMED:NYSE/American) anunciou hoje que não arquivará seu relatório trimestral para o trimestre encerrado em 31 de março de 2023 dentro do prazo de arquivamento estabelecido pela Comissão de Valores Mobiliários e será um arquivador tardio com respeito a tal relatório.

O atraso no arquivamento do Relatório Trimestral da Companhia refere-se principalmente à conclusão do processo de revisão do auditor. O atraso no processo de revisão refere-se à contabilização da aquisição da Catheter Precision durante o primeiro trimestre, incluindo, entre outros itens, a avaliação das ações preferenciais da Série X trocadas por ações ordinárias da Catheter Precision, a alocação da avaliação derivada entre os ativos adquiridos (incluindo a alocação para valores de produtos intangíveis, valores de propriedade intelectual e valor de ágio) e o declínio percebido no valor das várias alocações desde a data de compra em 9 de janeiro de 2023 até o final do período trimestral de 31 de março. A desvalorização dos ativos adquiridos está em análise em decorrência da queda do preço de negociação das ações ordinárias da RMED desde a data da aquisição.

Embora a Companhia não preveja um longo atraso, não é possível projetar uma data exata de depósito neste momento. A Empresa continua a projetar receitas para o trimestre encerrado em 31 de março de 2023 de aproximadamente $ 85.000, e também projeta que todo ou substancialmente todo o seu ágio será baixado como resultado da finalização da alocação do preço de compra em conexão com a fusão da Empresa com a Catheter Precision, Inc.

A administração e o comitê de auditoria continuarão trabalhando para a conclusão do Relatório Trimestral e cooperarão com seus auditores para garantir que a revisão seja concluída o mais rápido possível.

Sobre a Ra Medical Systems

A Ra Medical, e sua subsidiária integral Catheter Precision, é uma empresa inovadora de dispositivos médicos com sede nos Estados Unidos que traz novas soluções ao mercado para melhorar o tratamento de arritmias cardíacas. Está focada no desenvolvimento de tecnologia inovadora para procedimentos de eletrofisiologia, colaborando com médicos e avançando continuamente seus produtos.

Nota de advertência sobre declarações prospectivas

Esta comunicação contém declarações prospectivas. As declarações prospectivas podem ser identificadas por palavras como "acreditar", "antecipar", "pode", "pode", "pode", "poderia", "continuar", "depende", "esperar", "expandir, " "prever", "pretender", "prever", "planejar", "confiar", "dever", "irá", "poderá", "buscar" ou o negativo destes termos e outras expressões semelhantes, embora não todas as declarações prospectivas contêm essas palavras. Essas declarações prospectivas incluem, mas não estão limitadas a, nossos resultados financeiros antecipados do primeiro trimestre de 2023 e o momento da apresentação de nosso Relatório no Formulário 10-Q para o trimestre encerrado em 31 de março de 2023. Essas declarações prospectivas estão sujeitas às disposições de porto seguro sob a Lei de Reforma de Litígios de Títulos Privados de 1995. As expectativas e crenças da Empresa em relação a esses assuntos podem não se concretizar. Os resultados e resultados reais podem diferir materialmente daqueles contemplados por essas declarações prospectivas como resultado de incertezas, riscos e mudanças nas circunstâncias, incluindo, entre outros, riscos e incertezas incluídos no título "Fatores de risco" no Formulário 10- K arquivado na SEC e disponível em www.sec.gov. Esses riscos e incertezas incluem, mas não estão limitados a, que não seremos capazes de alcançar lucratividade a menos que sejamos capazes de atingir nossas metas de expansão e crescimento de produtos, nossos esforços de pesquisa e desenvolvimento e comercialização podem depender da celebração de acordos com empresas colaboradores, firmamos acordos de marketing conjunto com relação a nossos produtos e podemos entrar em acordos adicionais de marketing conjunto, que reduzirão nossas receitas de vendas de produtos, acordos de royalties com relação ao nosso dispositivo LockeT reduzirão quaisquer lucros futuros deste produto, se sofrermos interrupções significativas em nossos sistemas de tecnologia da informação, nossos negócios podem ser afetados adversamente, litígios e outros procedimentos legais podem afetar adversamente nossos negócios, se fizermos aquisições ou desinvestimentos, podemos encontrar dificuldades que prejudicam nossos negócios, falha em atrair e reter pessoal qualificado suficiente também pode impedir nosso crescimento, a falha em manter controles internos eficazes pode fazer com que nossos investidores percam a confiança em nós e afetar adversamente o preço de mercado de nossas ações ordinárias, se nossos controles internos não forem eficazes, podemos não ser capazes de relatar nossos resultados financeiros ou evitar fraudes, nossas receitas podem depender do recebimento de reembolso adequado por nossos clientes de seguradoras privadas e programas de saúde patrocinados pelo governo, podemos não conseguir competir com sucesso com empresas em nosso setor altamente competitivo, muitos dos quais têm substancialmente maiores recursos do que nós, nossos resultados operacionais futuros dependem de nossa capacidade de obter componentes em quantidades suficientes em termos comercialmente razoáveis ​​ou de acordo com cronogramas, preços, qualidade e volumes que sejam aceitáveis ​​para nós, e os fornecedores podem deixar de entregar os componentes, ou podemos não conseguirmos administrar esses componentes de forma eficaz ou obtê-los nesses termos, se hospitais, médicos e pacientes não aceitarem nossos produtos atuais e futuros ou se o mercado para indicações para as quais qualquer candidato a produto for aprovado for menor do que o esperado, podemos ser incapazes de gerar receita significativa, se houver, nossas operações de dispositivos médicos estão sujeitas a requisitos regulamentares abrangentes e contínuos da FDA, nossos produtos podem estar sujeitos a recalls, revogações ou suspensões adicionais após receberem a aprovação ou liberação da FDA ou estrangeira, o que pode desviar a atenção gerencial e financeira naturais, prejudiquem nossa reputação e afetem adversamente nossos negócios, mudanças nas políticas comerciais entre os Estados Unidos e outros países, em particular a imposição de tarifas novas ou mais altas, podem pressionar nossos preços médios de venda, pois nossos clientes buscam compensar o impacto de aumento de tarifas sobre seus próprios produtos, aumento de tarifas ou a imposição de outras barreiras ao comércio internacional podem ter um efeito material adverso em nossas receitas e resultados operacionais. Além disso, nossos auditores podem levar mais tempo para concluir sua revisão do que prevemos atualmente, e o cálculo da alocação do preço de compra com relação à fusão do cateter é uma avaliação complicada e demorada, que requer a assistência de consultores externos e que poderia impactar negativamente nossa capacidade de arquivar nosso Formulário 10-Q do primeiro trimestre dentro do prazo previsto. Os riscos e incertezas descritos acima podem ser amplificados pela pandemia do COVID-19, que causou incerteza econômica significativa, ou outras pandemias, interrupções na cadeia de suprimentos da guerra da Ucrânia e outras, e volatilidade contínua nos mercados de ações e na economia dos EUA em geral .